Cześć, jestem Adaś, choruję na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD).

"Jestem w pełni przekonany, że każde dobro, które czynimy, wraca do nas z nadwyżką."
- C.S Lewis

Poznaj Adasia

Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). DMD jest ciężką, postępującą chorobą genetyczną, która dotyka głównie chłopców i prowadzi do stopniowego zaniku wszystkich mięśni. Symptomy zaczynają się pojawiać między 2 a 5 rokiem życia. Najpierw odbiera siłę w nogach, rękach, następnie w mięśniach tułowia, a potem zaczyna atakować mięśnie przełyku, płuca i serce doprowadzając do powolnej agonii pod aparaturą i przedwczesnej śmierci. Najczęściej około 12 roku życia chłopcy potrzebują wózka inwalidzkiego i wg oficjalnych doniesień umierają po 20 roku życia. Do niedawna medycyna była wobec tej choroby bezsilna i koncentrowała się jedynie na spowalnianiu jej przebiegu. Pojawiła się jednak nadzieja – terapia genowa zatwierdzona w czerwcu 2023 roku w USA. Jednak tylko nieliczni mogą z niej skorzystać, bo barierą są ogromne pieniądze – 15 mln zł!

Weź udział w wyjątkowych licytacjach! Czekają na Ciebie atrakcyjne przedmioty, vouchery na różnorodne usługi i niezapomniane atrakcje. Cały dochód wspiera leczenie Adasia. Dołącz do naszej grupy i razem zróbmy coś dobrego.

Cały czas trwają aukcje na Facebook !

Zobacz na bieżąco na Facebook

Nadchodzące wydarzenia